有机化学简明教程李好样(编者)教材9787511419590中国石化出版社

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有机化学简明教程李好样(编者)教材9787511419590中国石化出版社


  • 出版社: 中国石化出版社; 第1版 (2013年3月1日)
  • 丛书名:普通高等教育"十二五"规划教材
  • 平装: 284页
  • 语种: 简体中文
  • 开本: 16
  • ISBN: 9787511419590
  • 条形码: 9787511419590
  • 商品尺寸: 25.8 x 18.4 x 1.4 cm
  • 商品重量: 481 g
  • 品牌: 中国石化出版社

《普通高等教育"十二五"规划教材:有机化学简明教程》主要介绍各类有机化合物包括天然产物的分类、命名、性质和制备方法,某些重要反应的机理,以及对映异构、有机化合物的波谱分析、周环反应等。内容丰富、简明、易懂,习题设置针对性强,能够起到举一反三的功效。教材整体布局上采用“少而精,博而通”的理念,既节省了篇幅,又便于教学。文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/13333.html

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《普通高等教育"十二五"规划教材:有机化学简明教程》可供高等院校科学教育、环境科学、食品科学、生物技术、生物教育、药学、医学、农学、林学等非化学专业有机化学基础课的教学使用。 文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/13333.html

目录

第一章 绪论
1.1有机化合物和有机化学
1.1.1有机化合物
1.1.2有机化学
1.2有机化合物的结构和分类
1.2.1有机化合物的结构测定
1.2.2有机化合物结构的几种表示方法
1.2.3有机化合物的分类
第二章 烷烃
2.1烷烃的同系列和同分异构
2.1.1 烷烃的同系列
2.1.2烷烃的同分异构
2.1.3碳、氢的分类
2.2烷烃的命名
2.2.1普通命名法
2.2.2系统命名法
2.3烷烃的构型
2.3.1碳原子的四面体概念及分子模型
2.3.2烷烃分子的形成
2.3.3 分子立体结构的表示方法
2.4烷烃的构象
2.4.1 乙烷的构象
2.4.2丁烷的构象
2.5烷烃的性质
2.5.1烷烃的物理性质
2.5.2烷烃的化学性质
2.5.3烷烃的来源和用途
习题
第三章 环烷烃
3.1环烷烃的分类、异构和命名
3.1.1环烷烃的分类
3.1.2环烷烃的异构
3.1.3环烷烃的命名
3.2环烷烃的结构及环己烷的构象
3.2.1环烷烃的结构
3.2.2环己烷的构象
3.2.3取代环己烷的构象
……
第四章 烯烃
第五章 炔烃和二烯烃
第六章 对映异构
第七章 卤代烃
第八章 芳香烃
第九章 有机化合物的波谱分析
第十章 醇和酚
第十一章 醚
第十二章 醛和酮
第十三章 羧酸
第十四章 羧酸衍生物
第十五章 含氮有机化合物
第十六章 杂环化合物
第十七章 碳水化合物
第十八章 氨基酸、多肽和蛋白质
第十九章 类脂、萜类和甾族化合物
第二十章 周环反应
参考文献文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/13333.html

对于卤素而言,由于卤素电负性较大,吸电子诱导效应较强,大于它与苯环形成的供电子共轭效应,总体效应使苯环电子云密度降低,亲电取代反应活性不如没有取代基的苯,即使苯环致钝。
烷基与苯环直接相连时,由于烷基碳原子sp3杂化,而苯环碳原子sp2杂化,sp2杂化轨道中s成分多,s轨道离原子核近吸电子能力强,所以烷基表现为向苯环供电子,不过此供电子作用较弱,烷基为弱的致活基团。若苯基直接与苯基相连,一个苯基进行亲电取代反应,因其中间体为芳基正离子,另一个苯基上的电子云必然偏向反应的苯环,表现为供电子效应,此效应也较弱,同烷基一样也为弱的致活基团。
第二类定位基,不但对苯环上的电子云有吸电子诱导效应,而且与苯环直接相连的原子大都与另一个电负性较强的原子通过不饱和键相连,不饱和键能与苯环大π键之间形成吸电子的共轭效应。诱导效应和共轭效应均使苯环上电子云密度降低,亲电取代反应不易发生,即使苯环致钝。例如硝基苯,不但硝基对苯环上电子云有吸电子诱导效应,而且硝基中的氮氧双键与苯环也是共平面的,氮原子与两个氧原子形成的竹键,与苯环上的大π键共轭,而氧原子电负性较强,吸电子能力较强,因此硝基与苯环共轭表现为吸电子共轭效应。无论是诱导效应还是共轭效应,均能使苯环上电子云密度降低,不利于亲电取代反应的进行。
三甲氨基正离子由于带正电,也使苯环电子云密度降低,使苯环致钝。
无论是第一类还是第二类定位基,对苯环上其邻位、问位和对位不同位置电子云的分布影响不一样。用分子轨道法可以近似计算出取代苯中不同位置的有效电荷分布。例如,若以苯环上各位置的有效电荷为零,苯胺、硝基苯中的邻、问、对的相对有效电荷分布如下:
从上述数据可以看出,氨基使苯环上邻位和对位的电子云密度增高比间位大,因此苯胺亲电取代反应主要发生在其邻位和对位,其他第一类定位基也是如此。而硝基苯使苯环上电子云密度降低,其邻位和对位电子云密度降低程度比间位大。换句话说,就是硝基苯中间位的电子云密度较邻、对位大,因此硝基苯亲电取代反应主要发生在问位,其他第二类定位基亲电取代反应也发生在问位。文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/13333.html 文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/13333.html

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  • 本文由 石化书籍 发表于2026年5月7日 13:00:00
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