酸性气田开发杜志敏郭肖熊建嘉等著中国气田开发丛书

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基本信息

  • 出版社:石油工业出版社; 第1版 (2016年1月1日)
  • 丛书名:中国气田开发丛书
  • 平装:235页
  • 语种:简体中文
  • 开本:16
  • ISBN:9787518308460
  • 条形码:9787518308460
  • 商品尺寸:28 x 20.8 x 1.4 cm
  • 商品重量:621 g
  • 品牌:石油工业出版社

《酸性气田开发》全面系统阐述了酸性气田安全高效开发的重要基础理论、分析与设计方法以及工程技术。《酸性气田开发》可供从事油气田开发研究人员、油藏工程师以及油田开发管理人员参考,同时也可作为大专院校相关专业师生的参考书。文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/7617.html

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《酸性气田开发》由石油工业出版社出版。文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/7617.html

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第一章绪论文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/7617.html

第一节酸性气藏区域分布文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/7617.html

第二节酸性气藏开发现状文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/7617.html

第三节高含硫气藏开发的特点与难点文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/7617.html

第四节高含硫气藏开发技术发展方向文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/7617.html

参考文献

第二章酸性气藏地质特征及成因

第一节酸性气藏储层特征

第二节酸性气藏酸气成因

第三节酸性气藏成藏机理

参考文献

第三章酸性气藏流体性质

第一节H2S和CO2气体的物理化学性质

第二节含H2S和CO2天然气的主要性质

第三节元素硫的性质

参考文献

第四章高含硫混合物气—液和气—液—固相平衡热力学计算

第一节高含硫混合物气—液相平衡

第二节高含硫混合物气—液—固相平衡

第三节高含硫混合物气—液相和气—液—固相平衡计算方法

参考文献

第五章高含硫气藏硫沉积机理

第一节硫的溶解与析出

第二节硫沉积动力学机理

第三节硫析出后在孔隙喉道中的存在方式

第四节硫沉积影响因素

第五节硫沉积对储层的伤害

参考文献

第六章酸性气井产能测试及评价

第一节试井测试工艺

第二节测试流程及实施步骤

第三节试井解释数学模型

参考文献

第七章高含硫气藏气—固耦合渗流综合数学模型

第一节气—固耦合渗流综合数学模型建立

第二节数值模型

第三节计算实例

参考文献

第八章天然气水合物

第一节水合物形成机理

第二节高温高压高含H2S或CO2气井水合物实验

第三节水合物预测模型

第四节防止水合物堵塞的方法

参考文献

第九章酸性气井腐蚀

第一节酸性气井腐蚀环境

第二节酸性气井的电化学腐蚀

第三节酸性气井中材料的局部腐蚀

第四节湿硫化氢中的环境断裂行为

第五节橡胶密封材料腐蚀

第六节酸性气井腐蚀环境模拟

参考文献

第十章酸性气井腐蚀控制

第一节酸性气井油套管材料选用与评价

第二节酸性气井非金属材料选用与评价

第三节酸性气井的防腐措施

参考文献

第十一章酸性气井井筒完整性管理与环空带压管理

第一节井筒完整性管理的理念及流程

第二节酸性气井井口和采气树设备防腐

第三节酸性气井井下装置失效分析

第四节降低应力水平的井身结构设计

第五节套管强度设计

第六节酸性气井环空带压与安全评价

参考文献

第十二章酸性气井井喷失控后酸性气体扩散机理

第一节井喷失控后井口流场

第二节井喷失控后酸性气体扩散模型

第三节模型数值计算方法

第四节计算实例

参考文献

第十三章酸性气体公众安全

第一节H2S的理化性质及毒害

第二节SO2的理化性质及毒害

第三节硫化亚铁有关的安全问题

第四节H2S溢出后扩散行为及安全半径

第五节H2S和CO2废气液注入井

第六节酸性气井安全开发相关法律法规

参考文献

插图:

二、高酸性相平衡热力学模型

目前大部分用于预测水合物生成的热力学模型都是vdW—P模型。该模型把水合物考虑成理想的固体溶液,并忽略了体积变化对水合物化学势的影响,预测天然气水合物生成压力误差在15%左右,预测凝析气水合物生成压力误差在30%左右。所以在vdW—P模型的基础上进行改进,引入活度系数来表征体积变化对水合物生成条件的影响,针对酸性气体建立适用于含电解质和极性抑制剂体系水合物相与水相中的逸度计算模型,并以此为基础建立高酸性气体水合物热力学平衡模型。

1.水合物相化学势改进

理想溶液中各种分子之间的相互作用力均相同,所以当几种纯物质混合构成理想溶液时,没有热效应产生,也就不会带来体积改变。原始的vdW—P模型把水合物考虑成理想固体溶液,忽略了主体分子的伸展以及分子的运动,这将增加水分子与客体分子的化学势,因此,该模型预测得到的水合物分解压力偏高。后来人们通过调整势能函数的参数来减弱主客体分子的相互作用,得出的Langmuir常数有所减小,水合物分解压力预测与实验值比较接近,但是这一方法始终缺乏理论依据。近年来研究表明,在100MPa时,水合物晶格体积发生0.5%的改变,会造成分解压力值发生15%的偏移。这一现象说明水合物晶格体积变化对水合物的预测结果有着重要影响。可见高压体系水合物相平衡问题中必须考虑水合物晶格体积变形对结果的影响。

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  • 本文由 石化书籍 发表于2026年7月12日 11:22:00
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